【盘点】2019年1月17日Blood研究梁汉文

【1】AL淀粉样变病患者仍须无需依赖NT-proBNP检查doi： https：//doi.org/10.1182/blood-2018-06-858951免疫球蛋白原核生物淀粉样变（AL淀粉样变）是由于原核生物错误折叠避免的，形成可溶开放性的毒开放性树脂，在民间组织生殖器官之前堆积避免生殖器官功能障碍。存活的主要决定因亦同是胸腔再加。目前的仍须管理系统引入N末端促脑钠多肽（NT-proBNP）和心肌蛋白酶（TnT/TnI）进行时预测，但很多之前心不提供NT-proBNP检测。近来分析医护人员设立了一种引入脑钠多肽（BNP）的更进一步仍须管理系统，可将Mayo2004仍须管理系统和预测AL淀粉样变病患者的乳癌结合紧紧。分析医护人员设计了两个链表，一个都有249位同时检测了BNP、NT-proBNP和TnI的病患者的衍生链表，用来创建仍须管理系统；一个补充链表，都有592位病患者，随访10年，明确乳癌。在衍生链表之前，分析医护人员挖掘显现出已BNP阈值>81np/mL时，与Mayo2004仍须相关开放性最强，也最能鉴别胸腔再加。根据BNP>91pg/mL和InI>0.1ng/mL，分界显现出三期，与Mayo2004相比具有持续性的一致开放性。在补充链表之前，25%的病患者为I期，44%的病患者为II期，15%的病患者为III期，16%的病患者为IIIBA期；而之前位存活期，I期病患者未超越，II期病患者9.4年，III期病患者4.3年，IIIb期病患者1年。【2】双重胆碱能波形基因表逾增生干线粒体和瘙痒在肿瘤和外周血密切关系的半夜移转到doi： https：//doi.org/10.1182/blood-2018-08-867648随着昼夜节律的波动，增生干线粒体和祖线粒体(HSPCs)以及瘙痒在肿瘤(BM)和外周血密切关系不断地循环往复。自主骨骼肌多巴肾上腺亦同能波形已被证明可基因表逾HSPC和瘙痒移转到，但胆碱能分支的功用尚不明确。分析医护人员在小鼠数学模HG之前分析胆碱能神经管理系统在基因表逾HSPCs和瘙痒半夜移转到之前的功用。分析医护人员挖掘显现出已自主胆碱能神经管理系统（包括副骨骼肌和骨骼肌）可双重基因表逾HSPCs和瘙痒的日常移转到。在夜间，之前枢副骨骼肌胆碱能波形抑止骨骼肌多巴肾上腺亦同能调配，降低HSPCs和瘙痒的BM输显现出量。但在白天，骨骼肌多巴肾上腺亦同能波形通过β3-AR有助于HSPCs和瘙痒从BM向外移转到；这类输显现出主要是由光触发骨骼肌胆碱能活开放性，抑止BM血管壁线粒体黏附和归巢来全局基因表逾的。【3】以PET-CT分层可更高滤泡开放性化学疗法病患者的放射治果doi： https：//doi.org/10.1182/blood-2018-04-843540放射疗程（RT）对局限开放性滤泡开放性化学疗法（FL）的较好，既往表明FL病患者的10年无进展乳癌逾40-50%。随着18F-FDG PET-CT的用到已，其功效远胜CT，现已分析医护人员对以PET-CT仍须的病患者的病因进行时评估，以明确极其精确的仍须是否是可更高病患者的病因。分析医护人员开展一多之前心的回顾开放性分析，招募既往未疗程过的、以PET-CT仍须的、只能引入放射疗程（血糖≥24Gy）的年满18岁的I-II期(1-3A)FL病患者，且要求随访满3个月末。结点为无进展乳癌（FFP）、全局控制和各个方面乳癌（OS）。16个东欧国家512位病患者加入分析。平均年龄58岁。410位病患者（80.1%）为I期。之前位放疗血糖为30Gy（24-52）。之前位随访52个月末。五年FFP和OS分别是68.9%和95.7%。I期和II期病患者的五年FFP共有74.1%和49.1%。8位病患者复发（1.6%）。4位病患者用到已边缘复发(0.8%)，全局控制率为97.6%。根据多变量比对，II期（HR 2.11）和BCL2表逾（HR 1.62x7f）与FFP经常性关系密切。以PET-CT仍须的病患者放射疗程后的情况比早前试验之前的好，特别是对于I期病患者，定时放射疗程对于其实局限开放性FL的疗程潜能一直被显然了。【4】用药17R-RvD1可缓和矛HG线粒体染病病患者的瘙痒和民间组织挫伤doi： https：//doi.org/10.1182/blood-2018-07-865378内源开放性肝线粒体介质Resolvins(Rv)在防炎过程之前发挥关键功用。矛HG线粒体染病（SCD），是一种遗传开放性的血红蛋白染病，特色是瘙痒和血管壁阻塞。分析医护人员设立人源化的SCD小鼠数学模HG，观察其低氧/再洗涤后的促分解事件的变动。结果挖掘显现出已17R-RvD1（7S，8R，17R-三羟基-4Z，9E，11E，13Z，15E，19Z-二十二碳六烯酸）在缩减体外的微血管壁内皮线粒体招募的人SCD血液瘙痒和体内的瘙痒黏附和转染之前发挥新HG保护功用。暴露于低氧/复氧的SCD小鼠，用药17R-RvD1可缩减四肢/全局瘙痒和肺/肾的血管壁功能障碍。17R-RvD1的功用机制包括：1）增强SCD上皮线粒体和多形瘙痒的增殖；2）降低NF-κB的抑制；3）降低炎开放性线粒体因子、血管壁抑制标志物和E-并不需要亦同的表逾。【5】抑止Sirt-1可预防措施和缓和GVHDdoi： https：//doi.org/10.1182/blood-2018-07-863233植入物防寄生虫染病（GVHD）即使如此是异基因肿瘤增生干线粒体植入（allo-BMT）的一个主要肝硬化。去并不需要性蛋白酶（sirt-1）在多种生理过程之前发挥重要功用，如线粒体衰老、代谢和瘙痒应答。Sirt-1去并不需要性缓冲不尽相同的转录因子，对免疫反应基因表逾至关重要。分析医护人员通过Sirt-1条件敲除小鼠和Sirt-1抑止剂，分析Sirt-1在GVHD正向之前的功用。引入MHC错配的和匹配的BMT小鼠数学模HG，分析医护人员挖掘显现出已Sirt-/-T线粒体通过增强p53并不需要性使其正向急开放性GVHD的能力降低。allo-BMT后，Sirt-1局限性的T线粒体还可有助于iTreg分立，抑止IFN-γ的激发。在iTregs之前，Sirt-1缺失可减少Foxp3的稳定开放性，抑止iTreg转化成致染病开放性T线粒体。此外，分析医护人员还挖掘显现出已引入Sirt-1抑止剂Ex-527可显著更高受体的存活期和临床评分；且无复发的迹象。上述结果表明Sirt-1抑止可缓和GVHD，并保留GVL功效。Sirt-1局限性HGT线粒体正向慢开放性GVHD的能力也显着向西移动。机制上，T线粒体Sirt-1局限性可增强脾B线粒体再造，缩减滤泡开放性T除此以外线粒体发育。T线粒体Sirt-1局限性缓冲供体B线粒体反应，缩减B线粒体抑制和浆线粒体分立。此外，疗程开放性抑止Sirt-1不只能可预防措施cGVHD，还可减轻已发生的cGVHD。