礼来将其；大本品Evacetrapib的一项试验性更长6个月，此举可能使获得结果的等待时间推迟到2016年里期，而非2016年初。该公司指出，这项要求基于两个因素所，一是ACCELERATE试验性监督委员会的建议，二是其它恰巧被测试用来增高主要不良冠心病政治事件(MACE)本品近期反映出的结果。
不用说，礼来今年第一季度一直在等待该试验性无效益的测试结果，其里包括对主要不良冠心病政治事件的近期评价，但不清楚不断更是新要求到底与该评价有关。Evacetrapib是一款CETP肽唑，它借以下降时高密度脂蛋白(HDL)；大的水平，据一些深入研究结果显示，这款本品对冠心病具有维护功用。
大多数可供使用的；大本品借以增高高密度脂蛋白；大，这被相信是一种有害的方式，能无可避免发生冠心病疾病，CETP肽被相信绕过了；大脂从高密度脂蛋白向高密度脂蛋白；大的转化。
礼来指出，更长试验性等待时间将更是可能使ACCELERATE试验性结果显示在治疗有高风险动脉粥样硬化冠心病疾病(ASCVD)疾病患者时到底需要将Evacetrapib加进到他凯类治疗本品里。礼来脊椎动物本品政府部门助理Ricks去年提问这项试验性时指出：“在人体内管理深入研究里，从试验性的后一半一般来说可以看得见相当多的支出。”
默沙东悄悄一项3期冠心病结局深入研究里开发CETP肽Anacetrapib，而百时美施贵宝悄悄与里国先声制药开发另一款竞争本品BMS-795311。
不管怎样，这唑在开发反复里已看得见使死亡率有相当多的增高。然而，罗氏2012年放弃了其CETP肽Dalcetrapib，因为试验性结果显示将这款本品加进到他凯唑里不增大支出，同时，辉瑞几年前因安全性问题里止了其候选本品Torcetrapib的开发。
一旦出现潜在的重磅级本品，对CETP肽唑的期望就会减少一半，特别是极其多的关注恰巧集里在PCSK9肽唑身上，如赛诺菲/经年累月元的Alirocumab与安进的Evolocumab，这唑当被加进到他凯类药里时，可转化成前所未有的降；大效果。
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主笔： fuchengyi相关新闻
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