疫苗接种的服用可以通过无针关键技术如射流服用，这样既可以解决问题服用恐惧症，又可以可能会针刺伤的风险。无针关键技术就是在进行药物服用时不借助服用，黏稠药物以超细、高速、平行喷出压缩机射流的形式直接进入本体第一组织，从而解决问题了有别于服用由于服用刺伤本体而造成了的一系列问题。
图. 无针服用示意图
来自美国的分析人员通过与有别于服用和导管的对比，评估了无针服用二价流行性感冒病原体亚一个单位疫苗接种的免疫原性和实用性。分析结果指出两者的优点相当，该文章发表在2014年5年底的The Lancet 上。
该分析为随机对照实验分析。对象对象主要来自科罗拉多大学职工诊所住院治疗，年龄为18-64岁的肥胖。分析人员将他们按（1:1）随机（通过电脑程式产生的随机化序列）分配入有别于的服用和导管肌注第一组与无针超音速（Stratis，USA）第一组，独立接种一个剂量的Afluria二价流行性感冒灭活疫苗接种。
由于该分析的特殊性，结果表明是不可能实现的。免疫原性的赞赏标准是，通过血凝抑制量度疫苗接种中三种病原体株的免疫滴度。共有六个主要的终点意外事件：三株病原体酪氨酸免疫的几何平均滴度，三株病原体的酪氨酸肝脏转换率比。
若无针服用第一组的三株病原体酪氨酸免疫几何平均滴度95%置信区间的限度是有别于服用第一组的1.5倍或更少，三株病原体的酪氨酸肝脏转换率比95%置信区间的限度与有别于服用第一组比不高达10个百分点，分析人员即指出两者不普遍存在相似之处。第一组间比起用t核查。
在2012-2013年低纬度的流行性感冒夏天后曾，分析人员共扩展到了1250名行动者，其中通过无针超音速接种疫苗接种627人，服用和导管第一组 623人。扩展到治疗意向人群免疫原性分析行动者都有两个肝脏样品，无针导管第一组575人和有别于服用和导管574人。
分析得出结论，通过无针超音速接种Afluria疫苗接种，其免疫反应满足所有六个主要终点意外事件。其中乙型H1N1流行性感冒几何平均滴度95% CI限度为1.1， H3N2为1.17，甲类流行性感冒为1.04。乙型H1N1流行性感冒的阳转率相似之处为6.0%，H3N2为7.0%，甲类流行性感冒为5.7%。
分析人员纪录到了三起严重连带意外事件，但都与分析无关。
该分析结果得出结论，通过超音速侦测器服用流行性感冒病原体亚一个单位疫苗接种的免疫反应不极差有别于的服用和导管的形式。同时该侦测器实用性更高，但局部服用相关的连带反应较多。Stratis无针超音速侦测器可以作为服用Afluria二价流行性感冒病原体亚一个单位疫苗接种的一种替代方式。
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主编： infect201相关新闻
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