Cell Reports：科学家在病变心脏里再造出新的人体内，将化解心脏病难题！

在患者自己发生肝脏病变的肝脏内创造新的健康神经组织。科学知识家们努力有朝一日都能扭转肝脏传染病。由UNC-Chapel Hill研究课题执法人员为首的一项新研究课题揭示了在开发计划这种雄心勃勃的方法时应该简单的关键分子细节。在Cell Reports上发表的这项研究课题中所，UNC的两个研究团队和普林斯顿的学校的一个研究团队将称之为出造血的普通蛋白再加演算为新的和健康的神经组织，并记录下来了这种再加演算所并不需要的变化。康涅狄格的学校医学院分子生物学讲师，宾夕法尼亚的学校艺术与科学知识学院生物学讲师Frank ConlonClark说：“从这些研究课题中所，我们也许都能定义减低出造血再加演算效率的途径。”仅在美国，肝脏病每年就可能会造出60多万人死亡，并且仍然是异开放性恋和女开放性死亡的主要或许。它通常来自冠状动脉狭窄或封闭，并且涉及用瘢痕组织逐步替代神经组织（神经组织） - 引致肝脏功能丧失并终究引致心绞痛。这种顺利进行开放性传染病现实生活的部份或许在于神经组织具有非常有限的转化和代替受到破坏心肌的能力。因此科学知识家们一直在试验车关键技术，将出造血—肝脏中所含铁胶原酶的蛋白—产物为新的神经组织。他们已经表明，他们可以使这种用药开放性蛋白再加演算现实生活在研究团队老鼠患病肝脏中所起发挥作用，从而改善肝脏功能。但是这个现实生活并不像诊疗应用那样前提，科学知识家们仍然在研习为什么。“由于我们对推动这种如此一来再加演算现实生活的分子系统缺乏洞察，这项关键技术的应用受到了限制，”Conlon说，他也是UNC McAllister肝脏研究课题所的出员。在这项研究课题中所，Conlon的研究团队与Li QianClark的UNC McAllister肝脏研究课题所研究团队和Ileana CristeaClark的普林斯顿研究团队共同开发计划，采用先进关键技术绘制出造血中所酶质水平变化的图谱，因为它们顺利进行了再加演算为神经组织。首先，他们透过基于2012年开发计划的一种关键技术造成了了再加演算。他们将出造血暴露于工程施工乙型肝炎，进入蛋白并开始消除三种关键的“转录因子”酶，这些酶短时间内再加演算蛋白中所的基因表达，引致蛋白在几天内替换出神经组织。研究课题执法人员在从出造血向神经组织产物三天在此期间检查了蛋白中所数千种并不相同酶质的水平。Conlon说：“我们揭示了一系列背后的分子惨案。”数据表明，再加演算现实生活在病毒进入出造血后约48小时开始，并显着影响23种酶质的重元素。最值得注意的变化之一是酶质称之为Agrin的水平急剧上升，这种酶质被见到可推动受到破坏肝脏的修复现实生活。Agrin还抑制另一种称之为Hippo途径的信号通道，已知其作准备调节器官大小。这一见到 - 这项研究课题消除的数百个单独来龙去脉之一—提出异议了抑制Hippo信号传导对神经组织再加演算有前提的也许开放性。未来的研究课题将同意哪些变化毕竟可能会推动再加新演算，愈来愈再加要的是可以减低哪些变化以减低再加新演算效率。原始出处：Kimberly Sauls, Todd M. Greco, Li Wang,et al.Initiating Events in Direct Cardiomyocyte Reprogramming.Cell ReportsVolume 22, Issue 7, p1913–1922, 13 February 2018 DOI: